Votre CDMO mondial
En tant que CDMO mondial, dont le siège se trouve à Munich, en Allemagne, nous nous engageons à répondre aux besoins pharmaceutiques de nos clients en Europe, au Japon et en Amérique du Nord. Notre approche est ancrée dans une philosophie centrée sur le client qui garantit une qualité et un service exceptionnels dans tous les domaines.
Notre offre
Nous sommes un partenaire CDMO fiable, fournissant des services complets de Développement et de Fabrication de produits pharmaceutiques, des petites molécules aux grandes molécules (biomolécules). Nous proposons des services de bout en bout pour vos formes pharmaceutiques finies à base de petites molécules (FDF), incluant des liquides stériles et non stériles, des formes solides et semi‑solides. Nous sommes également spécialisés dans les produits biologiques, les médicaments orphelins, les essais cliniques, le remplissage‑finition (fill & finish) et la lyophilisation.
Nous fournissons des services personnalisés conçus pour répondre aux divers besoins de l’industrie. Ces services vont de l’octroi de licences et de l’approvisionnement à l’analyse ponctuelle, au développement sur mesure et aux services de formulation avancés.
Notre réseau de fabrication CDMO comprend trois sites de pointe en Europe et un au Japon, chacun doté d’une équipe dévouée qui s’engage à fournir une qualité inégalée dans chaque offre et solution que nous fournissons.
⟶
Nous accompagnons votre projet à chaque phase de la fabrication clinique, depuis les études de faisabilité et la préparation du matériel préclinique jusqu’à la production conforme aux BPF. Notre approche de bout en bout garantit des transitions transparentes entre les phases, en fournissant des solutions de haute qualité adaptées à vos besoins cliniques.
⟶
Nous offrons des services entièrement intégrés couvrant l’ensemble du processus: de la planification initiale et de la gestion de la chaîne d’approvisionnement aux affaires réglementaires, pour votre produit pharmaceutique.
⟶
Nos Sites
Notre présence mondiale s’étend sur cinq sites à travers le monde, ce qui simplifie la coordination et la communication et permet de gagner un temps précieux. Cette approche stratégique permet à nos clients de se concentrer sur leurs compétences essentielles.
Notre Équipe
Bienvenue dans notre équipe, où la vision du conseil d’administration, le leadership de l’équipe de direction et le dévouement du personnel opérationnel se rejoignent. Nous ne sommes pas seulement des collègues, nous sommes la famille Adragos qui s’engage à faire la différence.
- Équipe de Direction
- Conseil d’Administration
- Notre Équipe
Notre Équipe de Direction
Notre équipe de direction possède une longue et impressionnante expérience de l'industrie pharmaceutique et des CDMO, ce qui témoigne de son expertise et de son expérience.
Notre Conseil d'Administration
Notre conseil d'administration est composé de membres très expérimentés de l'industrie pharmaceutique ayant une ancienneté pertinente.
Notre Équipe
Rencontrez les personnes dynamiques qui sont à l'origine de notre succès. Chacun d'entre eux apporte des compétences et des perspectives uniques qui façonnent notre culture d'entreprise et guident notre vision.
Événements À Venir
CPHI [Francfort, 28–30 Octobre] – Stand n° 5.0C50
Cette année, Adragos est heureux de revenir au CPHI. Nous vous invitons à venir à notre rencontre lors de l’événement, où nous aborderons les dernières tendances, technologies et défis du secteur.
Bio-Europe [Vienne, 3–5 Novembre]
Adragos Pharma a le plaisir d’annoncer sa participation à Bio‑Europe 2025. Nous nous réjouissons d’échanger avec des leaders du secteur, des partenaires et des innovateurs pour discuter de l’avenir du développement et de la fabrication pharmaceutiques.
Hub d'Adragos
Foire Aux Questions (FAQs)
Qu’est-ce qui fait d’Adragos Pharma un partenaire CDMO fiable ?
Notre engagement envers la qualité et notre approche centrée sur le client nous distinguent. Grâce à une présence mondiale sur cinq sites stratégiques, nous assurons une coordination et une communication fluides, faisant gagner un temps précieux à nos clients. Notre expertise et nos services de bout en bout permettent à nos clients de se concentrer sur leur cœur de métier tandis que nous prenons en charge leurs besoins en développement et en fabrication de médicaments.
Quels sont les avantages de collaborer avec un CDMO pour le développement et la fabrication de médicaments ?
La collaboration avec un CDMO rationalise le processus de développement, en donnant accès à des installations spécialisées, à une expertise réglementaire et à un accompagnement de bout en bout. Ce partenariat vous permet de vous concentrer sur vos compétences clés, de réduire le time‑to‑market et d’optimiser les ressources, tout en garantissant une fabrication efficiente de produits de haute qualité.
Comment Adragos Pharma garantit‑elle la conformité aux normes réglementaires internationales ?
Adragos Pharma se conforme strictement aux dernières exigences des autorités de santé telles que la FDA (Food and Drug Administration, États‑Unis), l’EMA (Agence européenne des médicaments) et la PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, Japon). Nous mettons en œuvre des mesures rigoureuses d’assurance et de contrôle qualité à chaque étape du développement et de la fabrication afin de répondre aux plus hauts standards de sécurité et d’efficacité, garantissant ainsi la conformité des produits de nos clients sur les marchés mondiaux.
Adragos Pharma peut‑elle s’adapter à des délais serrés pour le développement et la fabrication ?
Oui. Notre approche axée sur le client nous confère une grande flexibilité en matière de délais. En mobilisant notre réseau mondial d’installations et d’experts, nous pouvons accélérer les processus de développement et de fabrication sans compromis sur la qualité. Nos chefs de projet dédiés travaillent en étroite collaboration avec les clients pour respecter les échéances et vous aider à mettre votre produit sur le marché le plus rapidement possible.
Comment Adragos Pharma accompagne‑t‑elle les clients ayant des formulations complexes ou de niche ?
Nous sommes spécialisés dans les formes pharmaceutiques finies à base de petites molécules et disposons d’une vaste expérience des formulations complexes, notamment les formes stériles, semi‑solides et les liquides non stériles. Nos équipes scientifiques et techniques travaillent étroitement avec les clients pour développer des solutions sur mesure répondant à leurs défis spécifiques. En nous appuyant sur notre centre de développement d’Athènes et nos sites de production mondiaux, nous garantissons le développement et la fabrication de produits hautement spécialisés selon les standards les plus élevés.
Comment un CDMO peut‑il optimiser le procédé de fabrication de mon produit pharmaceutique ?
Les CDMO offrent une expertise approfondie en développement de procédés, utilisant des technologies avancées et des méthodes analytiques pour optimiser la fabrication. En affinant les formulations, en améliorant la montée en échelle des lots et en mettant en œuvre des stratégies économiquement efficaces, ils contribuent à réduire les coûts de production et à améliorer la qualité du produit, assurant ainsi un accès au marché plus fluide et un avantage concurrentiel renforcé.
